آزمایشگاه ژنتیک (تشخیص جهش های ارثی)
- جزئیات
- مجموعه: بیمارستان حکیم
- نوشته شده در شنبه, 17 بهمن 1394 13:21
- بازدیدها: 398
ترومبوفیلی ارثی در بیش از ۱۰% زنان روی می دهد و به بروز مشکلاتی در طی بارداری برای مادر و کودک منجر می شود. این بیماری با افزایش خطر ترومبوز در حاملگی و مرده زایی و سقط های مکرر و پارگی جفت و پره اکلامپسی همراه است. لخته های خون ناشی از ترومبوفیلی می تواند برای جنین جدی باشد چرا که با مرده زایی و سقط خودبه خود مرتبط است و با پره اکلامپسی شدید یا اولیه و پارگی جفت ومحدودیت رشد داخل رحمی (IUGR) ارتباط دارد
ترومبوفیلی یا همان افزایش انعقادپذیری عبارت است از اختلالاتی که منجر به افزابش ریسک ایجاد ترومبوزهای وریدی میشود. از جمله ژن های اصلی درگیر ترومبوفیلی های ارثی Factor V Leiden , Prothrombin G20210A , MTHFR gene Mutation می باشند.
در این مرکز انجام سه آزمایش تعیین موتاسیون ژنی مربوط به MTHFR C677T, A1298C ، Prothrombin 20210 و Factor V Leiden به روش PCR Real-time انجام می شود.
نوع نمونه مورد نظر: حداقل 3 سی سی خون وریدی EDTA
